Продукциялар
Lifecosm Иммунологиялык сандык анализатор
| Электр менен камсыздоо чыңалуу: AC 220V 50Hz |
| Анализдин эффективдүүлүгү: <25мин |
| Тактык: салыштырмалуу четтөө ± 15% ичинде |
| Өлчөмдөрү: 235X190X120мм |
| Сактоо шарттары: бөлмө температурасында сактоо |
| Салыштырмалуу нымдуулук: 45%~75% |
| Кубат: <100VA |
| Вариация коэффициенти (CV) 1,5% |
| Маалымат интерфейси: 1 маалымат интерфейси |
| Салмагы: 1,5 кг |
| Иш чөйрөсү: температура:-10°C~40°C |
| Атмосфералык басым: 86,0кПа~106,0кПа |
| Иммунологиялык сандык анализатор | |
| Иммунологиялык сандык анализаторКоллоиддик алтын / флуоресценттик аныктоо 2де 1 | |
| Каталог номери | EC-01 |
| Жыйынтык | Бул аспап коллоиддик алтын сыноо карталарын да, флуоресценттик тест карталарын да окууга жана талдоого жөндөмдүү. |
| Принцип | Анализатор адегенде Сыноо картасындагы эки өлчөмдүү коддогу маалыматты окуйт, кагазды коллоиддик алтын деп аныктайт, коллоиддик алтын менен дүүлүктүрүлгөн жарыкты (525нм) активдештирет жана аныктоо аймагын (T сызыгы) жана сапатты көзөмөлдөө аймагын (C) нурландырат. линия) интегралдык жарык жолу аркылуу |
| Колдонуу чөйрөсү | Бул продукт хроматографиялык иммундук анализ технологиясын колдонот жана флуоресценттик жана коллоиддик алтын сыноо картасы менен колдонууга шайкеш келет." |
| Тиркемелер | Коллоиддик алтын / флуоресценция |
| Окуу убактысы | 10 ~ 15 мүнөт |
| Колдонуу боюнча нускамалар | Бул анализатор иштөө үчүн сыйымдуу сенсордук дисплейди колдонот, бул колдонуучуларга экранда көрсөтүлгөн баскычтар аркылуу меню параметрлери аркылуу өтүүгө мүмкүндүк берет."
|
Прибордун техникалык параметрлери
| Электр менен камсыздоо чыңалуу: AC 220V 50Hz | Кубат: <100VA |
| Анализдин эффективдүүлүгү: <25мин | Вариация коэффициенти (CV) 1,5% |
| Тактык: салыштырмалуу четтөө ± 15% ичинде | Маалымат интерфейси: 1 маалымат интерфейси |
| Өлчөмдөрү: 235X190X120мм | Салмагы: 1,5 кг |
| Сактоо шарттары: бөлмө температурасында сактоо | Иш чөйрөсү: температура: -10°C~40°C |
| Салыштырмалуу нымдуулук: 45%~75% | Атмосфералык басым: 86,0кПа~106,0кПа |
Системанын компоненттери жана структуралары
Алдын алуу
Инфекцияны алдын алуунун эң эффективдүү жолу - FeLV менен ооруган мышыктарга тийүүнүн алдын алуу.Оорулуу мышыктарды аныктоо үчүн тестирлөө FeLV жугушунун алдын алуунун негизги таянычы болуп саналат.FeLV эмдөө мышыктарды тестирлөөнүн ордуна каралбашы керек.
Маалымат
Вирусологдор мышыктардын иммундук жетишсиздигинин вирусун (FIV) лентивирус (же "жай вирус") катары классификациялашат.FIV мышыктардын лейкоз вирусу (FeLV) сыяктуу ретровирустардын үй-бүлөсүнө кирет, бирок вирустар көп жагынан айырмаланат, анын ичинде формасы да.FIV узун, ал эми FeLV тегерек болот.Эки вирус да генетикалык жактан такыр башка жана аларды түзгөн белоктор көлөмү жана курамы боюнча окшош эмес.Алар ооруну пайда кылуучу өзгөчө жолдору да ар түрдүү.
FIV жуккан мышыктар дүйнө жүзү боюнча кездешет, бирок инфекциянын таралышы абдан ар түрдүү.Кошмо Штаттарда дени сак мышыктардын болжол менен 1,5-3 пайызы FIV менен ооруган.Оорулуу же инфекция жугузуу коркунучу жогору болгон мышыктарда көрсөткүчтөр кыйла жогорулайт - 15 пайыз же андан көп.Тиштөө вирусту жугузуунун эң эффективдүү каражаты болгондуктан, эркин роумингде жүргөн, агрессивдүү эркек мышыктар көбүнчө инфекцияга чалдыгышат, ал эми жабык жайларда баккан мышыктар инфекцияга азыраак чалдыгат.
Жугуу
FIV жугузуунун негизги жолу - бул терең тиштеген жаралар, ал эми FeLV кокусунан тийүү аркылуу оңой жугат, мисалы, чач жасалгасы жана жалпы суу идиштери.
Эксперттер FIV кокус байланыш аркылуу жугушу мүмкүнбү дегенге макул эмес.Вирус ооз, көтөн чучук жана кын сыяктуу былжырлуу беттер аркылуу да жугат.
Симптомдору
Инфекциянын башталышында вирус жакын жердеги лимфа бездерине жеткирилип, ал жерде Т-лимфоциттер деп аталган ак кан клеткаларында көбөйөт.Андан кийин вирус дененин башка лимфа бездерине тарайт, натыйжада лимфа бездери жалпыланган, бирок көбүнчө убактылуу чоңоюп, көбүнчө ысытма менен коштолот.Лимфа бездери абдан чоңоймоюнча инфекциянын бул баскычы билинбей өтүп кетиши мүмкүн.
Оорулуу мышыктын саламаттыгы бара-бара начарлап кетиши мүмкүн же салыштырмалуу ден соолугунун мезгили менен коштолгон кайталануучу оору менен мүнөздөлөт.Кээде инфекциядан кийин көп жылдар бою байкалбай, иммундук жетишсиздиктин белгилери дененин бардык жеринде пайда болушу мүмкүн.Белгилери төмөнкүдөй:
√Көбүнчө пальто абалы начар жана табиттин төмөндөшү менен туруктуу ысытма байкалат.
√Белгилердин (гингивит) жана ооздун сезгениши (стоматит) жана теринин, сийдик табарсыкынын жана жогорку дем алуу жолдорунун өнөкөт же кайталануучу инфекциялары көп кездешет.
√Туруктуу ич өткөк, ошондой эле көздүн ар кандай оорулары да көйгөй болушу мүмкүн.
√Секин, бирок прогрессивдүү арыктоо кеңири таралган, андан кийин оору процессинин аягында катуу арыктоо.
√Ар кандай рак жана кан оорулары FIV жуккан мышыктарда дагы көп кездешет.
√Төлөнбөгөн ургаачы мышыктарда мышыктын аборттору же башка репродуктивдүү бузулуулар байкалган.
√Кээ бир оорулуу мышыктар талма, жүрүм-туруму жана башка неврологиялык ооруларга дуушар болушат.
Диагностика
Диагноз тарыхка, клиникалык белгилерге жана FIV антитело тестинин жыйынтыгына негизделген.FIV антителосун аныктоо тандалган диагностикалык тест болуп саналат, анткени инфекция жуккан мышыктын канындагы вирустун деңгээли адаттагы ыкмалар менен аныкталбай тургандай төмөн болот.Учурда жеткиликтүү FIV тесттери (ELISA, Western blot тест жана башка иммунохорматографиялык тест) вируска каршы багытталган антителолорду аныктайт.Көпчүлүк мышыктарда инфекциядан кийин 60 күндүн ичинде FIVге антителолор пайда болот.Бирок, сероконверсия үчүн талап кылынган убакыт өтө өзгөрүлмө жана кээ бир учурларда 60 күндөн бир кыйла узак болушу мүмкүн.Оң FIV антитело тести мышыктын FIV инфекциясын жуктурганын көрсөтөт (балким, анын өмүр бою аныкталган инфекциялары сейрек тазаланат) жана вирусту башка сезгич мышыктарга жугуза алат.инфекциядан кийин аныкталган антитело деңгээли пайда болгонго чейин сегиз-он эки жума (жана кээде андан да көп) өтүшү мүмкүн экенин белгилей кетүү керек.
Кээ бир изилдөөчүлөр оорунун патогенези, мисалы, регрессивдүү инфекциялар жана FeLV инфекциясы бар кээ бир мышыктарда айлануучу p27 антигенинин жоктугу так диагнозду кыйындатат деп эскертишет.Андан тышкары, FIV вакциналарын колдонуу так медициналык текшерүүнү татаалдаштырат, анткени инфекциядан келип чыккан антитело менен вакцинадан келип чыккан антителолорду айырмалоо кыйын.
Алдын алуу
Мышыктарды коргоонун бирден-бир ишенимдүү жолу - алардын вируска кабылышын алдын алуу.Мышыктардын тиштери инфекциянын жугуусунун негизги жолу болуп саналат, ошондуктан мышыктарды үй ичинде жана аларды тиштеген мүмкүн болгон жугуштуу мышыктардан алыс кармоо алардын FIV инфекциясын жуктуруп алуу ыктымалдыгын кескин төмөндөтөт.Тургун мышыктардын коопсуздугу үчүн, жугуштуу мышыктары бар үй-бүлөдө инфекциясы жок мышыктар гана кабыл алынышы керек.
FIV инфекциясынан коргонууга жардам берүүчү вакциналар азыр жеткиликтүү.Бирок, эмдөөдөн өткөн мышыктардын баары эле вакцина менен корголбойт, андыктан эмдөөдөн өткөн үй жаныбарлары үчүн да таасирди алдын алуу маанилүү бойдон кала берет.Мындан тышкары, эмдөө келечектеги FIV тестинин жыйынтыгына таасир этиши мүмкүн.Сиздин мышыгыңызга FIV вакциналарын киргизүү керекпи же жокпу, чечүүгө жардам берүү үчүн ветеринарыңыз менен эмдөөнүн артыкчылыктары менен кемчиликтерин талкуулоо маанилүү.
